ارزیابی پاسخ های آنتی بادی موش balb/c نسبت به دو فرم آللی پروتئین نوترکیب آنتی‏ژن رأسی غشا-۱ پلاسمودیوم ویواکس به عنوان کاندید واکسن مالاریا

هدف: آنتی ژن رأسی غشا-۱ یکی از آنتی ژن های امید بخش کاندید مرحله خونی برای توسعه واکسن مالاریا علیه انگل پلاسمودیوم است. تنوع ژنتیکی در آنتی ژن های حفاظتی که پدیده ای معمول در یک انگل پیچیده مانند انگل پلاسمودیوم است، باعث ایجاد چالش در توسعه واکسنی مؤثر علیه مالاریا شده که این پدیده، توانایی انگل برای فرار از پاسخ های ایمنی را افزایش خواهد داد. از این رو توسعه واکسن مالاریا، نیازمند ارزیابی پاسخ های ایمنی به فرم های مختلف آللی آنتی ژن های کاندید واکسن است. مواد و روش ها: در این تحقیق، دو فرم آللی آنتی ژن رأسی غشا- a1 و b1 پلاسمودیوم ویواکس و در سیستم اشریشیا کلی m15-pqe30 با استفاده از dna ژنومی جدا شده از افراد ایرانی با عفونت آشکار پلاسمودیوم ویواکس، بیان شد. پاسخ های igg نسبت به هر دو آنتی ژن، در موش های balb/c با پروتئین خالص امولسیون شده در ادجوانت فروند بررسی شد. علاوه بر این؛ تاخوردگی صحیح پروتئین های نوترکیب توسط آزمون ifa ارزیابی شد. نتایج: ارزیابی پاسخ های ایمنی نسبت به دو فرم آللی پروتئین نوترکیب آنتی ژن رأسی غشا-۱ پلاسمودیوم ویواکس، نشان داد که پاسخ های igg پس از سه بار ایمن سازی در موش ها برانگیخته شده و واکنش متقاطع، مشاهده شد. پایش پاسخ ها نشان داد که igg حداقل تا یک سال پس از آخرین تزریق پایدار باقی مانده است. همچنین آنتی بادی های برانگیخته شده علیه هر دو فرم آللی پروتئین نوترکیب آنتی ژن سطحی اپیکال-1 پلاسمودیوم ویواکس تزریق شده به موش ها، قادر به شناسایی فرم طبیعی آنتی ژن رأسی غشا-۱ پلاسمودیوم ویواکس روی سطح مروزوئیت پلاسمودیوم ویواکس بودند. نتیجه گیری: نتایج حاضر نشان دادند که پروتئین های نوترکیب آنتی ژن رأسی غشا-۱ پلاسمودیوم ویواکس دارای اپی‏توپ های مشترکی با پروتئین طبیعی در سطح انگل است. همچنین این دو پروتئین به همراه ادجوانت فروند در موش های balb/c ایمنی‏زا هستند و پاسخ های igg پایداری را برانگیخته کردند که این پاسخ ها علیه دو فرم آللی آنتی ژن رأسی غشا-۱ پلاسمودیوم ویواکس، تفاوت معنی داری نداشت. بنابراین واکنش متقاطع نشان داد که حضور چند ریختی در این آنتی‏ژن کاندید واکسن، چالشی برای توسعه واکسن مرحله خونی بر اساس آنتی‏ژن رأسی غشا-۱ در پلاسمودیوم ویواکس نیست.